Magas vérnyomás kezelésére szolgáló orvostechnikai eszközök
FDA bejelenti önkéntes visszahívását több gyógyszert tartalmazó Valsartan kimutatását követően szennyezést Betegtájékoztató Valsartan Emlékezzünk Pénteken, július 13,Az Egyesült Államok. Food and Drug Administration figyelmezteti az egészségügyi szakemberek és a betegek önkéntes visszahívását több gyógyszerkészítményeket a hatóanyagot tartalmazó valzartán, kezelésére alkalmazzák a magas vérnyomás és a szívelégtelenség.
Ez a visszahívás oka, hogy szennyező anyag, N-nitrozodimetilamin Ndnaamely találtak a emlékeztetett termékek. NDMA minősül valószínű emberi rákkeltő olyan anyag, amely rákot okozhatnak eredményein alapuló laboratóriumi vizsgálatok.
4 lépés a Magas vérnyomás csökkentéséhez éhomi magas vérnyomás kezelés videó
A jelenléte NDMA váratlan volt, és úgy gondolják, hogy kapcsolatban áll változások, ahogy a hatóanyag a gyártott. Az FDA felülvizsgálat folyamatban van, és benne vizsgálja a szinteket NDMA a visszahívott termékek, értékeli a lehetséges hatása a betegek, akik veszik őket, és milyen intézkedéseket lehet tenni, hogy csökkenti vagy megszünteti a szennyezést jövőbeli szakaszokban a cég által gyártott.
Ha az információ nem a palack, betegeknek a kapcsolatot a gyógyszertárban, hogy a gyógyszer elhagyható. Ez az információ felkerül az FDA honlapján.